Optimum Avicenna, curé à la main sur 6 couches contextuelles par biomarqueur.
Données curées · ancré PMID · niveaux de preuve T1 (essais cliniques) à T6.
Une ferritine à 50 signifie autre chose pour quelqu'un épuisé depuis des mois que pour quelqu'un en pleine forme. Nous calculons ce contexte, pour chaque marqueur.
La remise de 50% expire après le 100e inscrit
LA LISTE D'ATTENTE
Accès anticipé
T3 2026, pour les 100 premiers inscrits.
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Sur votre première analyse sanguine via notre protocole.
Priorité Bio Scan
Accès en priorité à votre parcours de rétablissement personnel dès l'ouverture de Bio Scan, avec des protocoles d'élimination et de suppléments adaptés à vos marqueurs.
DEUX ROUTES
Vous avez déjà un rapport d'analyse, ou vous partez de zéro ? Nous avons une route distincte pour chacun.
Analyse fonctionnelle
Vous avez déjà un rapport d'analyse ? Téléversez vos données et voyez directement le motif derrière vos marqueurs. Nous confrontons vos valeurs à votre propre profil : quels cofacteurs manquent, si vos suppléments touchent vraiment vos marqueurs, et les questions ciblées à apporter à votre médecin. Sortez de l'incertitude des valeurs « normales ».
En ligne à partir du T3 2026
Bio Scan
Vous entendez sans cesse que « tout va bien » alors que votre corps dit le contraire ? Alors nous arrêtons de deviner. Nous lançons notre propre analyse sanguine approfondie pour isoler la cascade biochimique exacte. C'est le fondement de votre parcours de rétablissement personnel : un plan par étapes, piloté par les données, pour ramener votre système immunitaire et votre énergie à votre état optimal. Votre feuille de route vers le rétablissement, phase par phase.
Bientôt, après la phase 1
Vous ne vous sentez pas au top, mais votre médecin dit que « tout va bien » ?
Téléchargez votre bilan sanguin. Nous lisons le schéma derrière vos marqueurs et vous retournons : si vos suppléments actuels font effet sur vos marqueurs, quel marqueur manque encore pour le tableau complet, et quelles questions apporter à votre médecin.
Exemple, 1 marqueur
Plage labo, Optimum Avicenna, votre valeur, et ce que dit le schéma.
Vitamine D3
26 ng/mL
Plage labo
30 à 100 ng/mL
Optimum Avicenna
40 à 60 ng/mL
Schéma
Cluster de fatigue, sous l'optimum.
Question que nous formulons pour vous
“Ma ferritine continue de baisser, même avec des suppléments de fer. Pourrait-on vérifier si mon corps absorbe vraiment le fer, s'il y a une inflammation quelque part, et si quelque chose se passe au niveau de mes intestins ? L'analyse que j'ai reçue dit que ces trois éléments sont souvent liés.”
Et par rapport : schémas croisés sur tous vos marqueurs, suggestions de marqueurs de suivi, et questions prêtes à poser à votre médecin.
Trajectoire d'exemple sur plusieurs uploads. Ainsi vous voyez où vous en êtes, ce qui a changé depuis votre panel précédent, et comment chaque marqueur évolue dans le temps.
Score en contexte : moyenne des marqueurs moins schémas actifs
Votre propre trajectoire se construit dès votre premier upload. Plus de panels, plus le schéma est net.
Étiquette, ou schéma
Une valeur dans les normes du laboratoire peut quand même rester sous l'Optimum Avicenna. C'est l'écart entre la norme et ce que vous ressentez, et c'est précisément ce que nous regardons.
Les normes répondent 'oui ou non', pas 'cette personne fonctionne'. Un marqueur dans la norme peut encore être sous l'Optimum Avicenna. C'est pour cela que des personnes restent des années à 'limite mais normal' sans que le problème apparaisse sur une seule analyse.
Les marqueurs sont liés. Avec une ferritine basse, l'acide folique, la B12, la vitamine D, la saturation de la transferrine et la CRP devraient être sur la même feuille. Un marqueur seul manque les cofacteurs autour. C'est le schéma entier qui raconte l'histoire, pas un seul chiffre.
La plupart des cliniciens comparent un marqueur à la norme. Nous lisons la combinaison : âge, ce que vous avez déjà pris, quels cofacteurs manquent encore, comment vos valeurs évoluent dans le temps. Chaque combinaison demande une autre réponse. Le conseil générique fonctionne pour certains ; une grande partie reste bloquée sur 'limite mais ça va'.
Nous mesurons vos carences. Nous vous ramenons à votre état optimal. Votre blueprint.
La formule matricielle
Ce que nous analysons par marqueur : 6 dimensions forment ensemble votre coordonnée unique.
Avicenna calcule votre position unique sur les six dimensions, marqueur par marqueur.
Par couche : règles curées à la main, traçables à une source PMID
Chaque marqueur reçoit une position unique dans notre modèle, pondérée sur plusieurs couches de contexte à la fois. Pas un nombre isolé, mais le schéma autour.
Ce que cela donne par personne
Ce que cela produit
Réponses pour ceux qui mènent une bataille quotidienne avec le système immunitaire. Exemple pour un profil de Crohn avec malabsorption et déficit cofactoriel.
T1 = essais cliniques · T6 = savoir traditionnel. Visible par item.
Par personne : 58 aliments recommandés · 12 catégories de déclencheurs · 5 routes de suppléments avec PMID
À chaque upload : comment votre trajectoire évolue, quels marqueurs réagissent, et comment les médicaments ou suppléments que vous saisissez vous-même influencent vos valeurs dans le temps. Chaque signal unique ou complexe est personnellement vérifié par notre architecte avant votre notification portal.
LE CŒUR · PLAN D'ÉLIMINATION AVICENNA
Pas une liste unique pour tous. Pas d'expérimentation aveugle. Un plan d'élimination qui se forme autour de vos biomarqueurs, vos déclencheurs, votre moment dans la récupération.
Nous n'éliminons pas à partir d'une liste générique. Nous cartographions vos déclencheurs immunitaires spécifiques via vos biomarqueurs et votre coordonnée phénotypique. L'Avicenna Engine lit quelles classes d'aliments votre système signale. Pas de protocole auto-immun générique, pas de choix unique pour tous.
Pour l'un, une base Avicenna stricte est nécessaire. Pour l'autre, nous nous concentrons sur la cross-réactivité spécifique. La rigueur s'adapte à votre corps. Six blocs que nous mappons à votre signal, pas l'inverse.
Pas de devinettes. Un parcours piloté par les données qui supprime le bruit et la friction pour que vos intestins retrouvent leur équilibre naturel. L'ordre de réintroduction compte autant que l'élimination elle-même. Nous calculons à quelle couche, à quel moment, dans quelle séquence l'aliment peut revenir.
Quel aliment revient à quel moment dépend de ce que vos marqueurs et votre phénotype racontent ensemble. Deux variables rarement présentes dans un rapport.
Grappes de schémas que nous voyons souvent revenir, avec ce que nous voyons différemment par cluster et les marqueurs que nous lisons par défaut. Liste qui grandit à chaque nouveau motif.
Carence en fer et blocage de conversion T3 coexistent souvent. La TSH seule passe à côté. Le rythme du cortisol révèle si c'est lié à l'axe HPA.
Markers:Statut du fer, profil thyroïdien, B12, vit D, magnésium, rythme du cortisol
Une homocystéine élevée signale un blocage de méthylation (B12, folate, B6). Plus souvent la cause que la vit D seule.
Markers:B12, homocystéine, thyroïde, vit D, magnésium, HbA1c
La SHBG explique pourquoi la testostérone libre dévie alors que le total est normal. Cortisol et DHEA-S ensemble révèlent l'équilibre surrénalien.
Markers:Hormones sexuelles, thyroïde, cortisol, prolactine, SHBG, DHEA-S
CRP et VS ensemble distinguent inflammation aiguë et chronique. Vit D sous l'optimum augmente la prévalence des douleurs articulaires indépendamment de l'arthrose.
Markers:Vit D, CRP, VS, acide urique, anti-CCP, facteur RA, ANA
La carence en zinc sous-estimée comme moteur d'acné et d'eczéma. Ferritine sous l'optimum stresse la peau avant que l'anémie n'apparaît.
Markers:Zinc, vit D, IgE, ferritine, thyroïde, complexe B
La calprotectine différencie MICI et SII. Ferritine et B12 ensemble révèlent le statut d'absorption, pas un marqueur seul.
Markers:tTG-IgA, calprotectine, ferritine, B12, vit D, zinc
Cortisol vespéral élevé avec cortisol matinal bas indique une inversion HPA. Ferritine sous 50 perturbe la physiologie des jambes sans repos.
Markers:Rythme du cortisol, ferritine, thyroïde, vit D, magnésium, B6
Insuline et HOMA-IR montrent une insulino-résistance des années avant le diagnostic de diabète. Le blocage de conversion thyroïdienne explique la lenteur métabolique à TSH normale.
Markers:Glycémie à jeun, HbA1c, insuline, HOMA-IR, thyroïde, profil lipidique
Ferritine, saturation de la transferrine, MCV, MCH, B12, folates
TSH, T4 libre, T3 libre, anti-TPO, T3 inverse
Profil lipidique, LDL, HDL, ApoB, Lp(a), homocystéine
ALAT, ASAT, gGT, créatinine, eGFR, urée
CRP, VS, fibrinogène, ferritine
Vit D, complexe B, magnésium, zinc, iode
Glycémie à jeun, HbA1c, insuline, HOMA-IR
ANA, facteur RA, anti-CCP, IgE totales
21 conditions dans notre couche la plus profonde. Plusieurs motifs + protocoles par condition. Y compris des motifs que les outils génériques manquent souvent : sous-types de SIBO, carence en fer réfractaire, COVID long, MCAS.
Détection du bloc de conversion T3, séquencement cofactoriel sélénium et fer
Cluster insulineandrogène, analyse hormonale en profondeur
Perte de fer chronique, inflammation et cluster vit D
Cluster pré-diabète, triangulation insuline à jeun
Stress hépatique et motif métabolique
Différenciation sous-types H2 / méthane / H2S, signal de dépletion cofactorielle
Cluster malabsorption, signal thrombocytose MICI pédiatrique
Incl. motif réfractaire, priorité bilan source-de-perte
B12 active, MMA, détection de carence fonctionnelle
Cluster post-aigu multi-système, coagulation + inflammation + dépletion
Signature biomarqueur de réponse inflammatoire chronique
Cluster d'activation mastocytaire, tryptase et substituts d'histamine
Notre couche de base couvre 160+ conditions, dont 21 dans la couche la plus profonde. Nous menons une R&D continue, la couverture ne peut que s'élargir. Pas dans cette liste ? Contactez-nous via la liste d'attente, nous verrons ce qui convient.
NOTRE HISTOIRE
Votre corps tend vers l'homéostasie. Un état mesurable, et un chemin pour y revenir.
Tout commence par le phénotypage biologique. Votre phénotype est la façon dont votre corps s'exprime actuellement, pas ce qui est écrit dans votre ADN. Deux personnes avec la même ferritine peuvent avoir des phénotypes différents : l'une avec inflammation, l'autre sans. Nous lisons cette différence en lisant ensemble les schémas et les cascades entre tous vos marqueurs, pas un marqueur isolé. Ce n'est qu'une fois votre phénotype clair que nous savons quels perturbateurs retirer et quels cofacteurs vous manquent vraiment.
Cinq systèmes fonctionnels. Severity par axe via couleur et intensité.
Le laboratoire voit une seule étiquette de condition. Nous voyons les mécanismes derrière. Les vrais chemins de récupération partent d'une carte détaillée. L'un est le vôtre.
LES TROIS PHASES
01
Protocoles d'élimination sur preuves T1-T3
Avant de pouvoir reconstruire, la tempête doit s'apaiser. Sur la base de votre phénotype, nous retirons de manière ciblée et temporaire les perturbateurs biologiques et les facteurs de surcharge de votre système. Cela donne à vos intestins, votre système immunitaire et votre système nerveux l'espace pour récupérer.
02
Routes cofacteurs avec source PMID par nutriment
Une fois le calme revenu, nous reconstruisons les fondations. Nous reconstituons les cofacteurs et micronutriments exacts qui manquent à votre phénotype. Votre corps s'adapte, reconstruit ses réserves biologiques, et vous remarquez que vos systèmes énergétiques fonctionnent plus stablement.
03
Fenêtres de retest selon ligne directrice clinique
Un corps en bonne santé est un corps flexible. Dans la phase finale, nous ramenons ce qui a été appris dans la vie quotidienne. Nous réintroduisons par étapes et mesurons comment votre biologie réagit. Objectif : un système durable et résilient qui se maintient en équilibre.
Pas vague. Chaque phase s'appuie sur des essais cliniques (T1-T3) et une validation de cohorte via l'Avicenna Engine™. Chaque étape traçable jusqu'à une source PMID ou une ligne directrice.
Fitrah signifie : la constitution originelle pour laquelle vous êtes conçu. Notre mission est de vous y ramener, marqueur par marqueur, phase par phase.
Notre moteur s'élargit et s'affine chaque semaine. Chaque nouveau motif est curé (gradation T1-T6), validé par cohorte et soigneusement intégré dans la bibliothèque. Pas d'import en masse, du jugement clinique par expansion. Ce qui ne correspond pas aujourd'hui pourrait correspondre demain : revenez quand vous voulez.
Nouvelles études cliniques et signaux de cohorte évalués, gradés et placés en contexte.
9 conditions complexes ajoutées à notre couche d'analyse la plus profonde, mieux croisées avec les motifs existants.
47 motifs fondamentaux déjà couverts, base pour chaque nouvelle expansion.
Oui. 'Dans la plage' est le normal large. Nous lisons le schéma fonctionnel, comment vos marqueurs évoluent ensemble et quelle combinaison pointe vers une cause en amont que les valeurs isolées ne voient pas.
Vous téléchargez un PDF ou une photo de votre bilan sanguin. Dans les 24 heures vous recevez une lecture en ligne : le schéma derrière vos marqueurs, si vos suppléments influencent vos marqueurs de manière mesurable, quel marqueur manque encore, et les questions de suivi pour votre médecin.
Remplissez le questionnaire gratuit. Vous recevez immédiatement votre guide personnalisé : par marqueur la plage normale du labo et l'Optimum Avicenna, avec une explication de pourquoi ce marqueur compte pour vos symptômes. Avec les plages de référence usuelles pour BE et NL. Plus des questions à poser à votre médecin et des phrases prêtes à élargir la consultation. Conservé dans votre compte.
Non. Nous interprétons des schémas, nous ne diagnostiquons pas. Votre médecin reste maître des décisions médicales.
L'accès parmi les 100 premiers. 50 % de réduction sur votre première analyse sanguine, la priorité sur le parcours de rétablissement dès son ouverture, et des mises à jour sur l'accès anticipé en juin.
Les 100 premiers ont un accès anticipé en T3 2026. Lancement public fin T3 2026.
Juste après l'upload vous voyez votre tableau de bord et les motifs de base. Pour les signaux uniques ou complexes notre architecte vérifie personnellement avant votre notification portal. Pas de promesse 24h : chaque corps réagit de manière unique, certains motifs demandent plus de contexte.
Vos données restent les vôtres. Hébergées en UE, aucune revente, désinscription à tout moment. Nous ne stockons que le strict nécessaire pour livrer votre analyse.
Non, ni l'un ni l'autre. Nous interprétons des bilans sanguins existants. Pour le prélèvement, allez chez votre médecin ou un laboratoire indépendant. Pour les suppléments, restez chez votre pharmacie ou magasin santé. Nous fournissons des analyses et des routes, pas de produits ni de vente.